Sem se ravno v teh dneh pozanimala glede Mytelas in zakaj jih ni drugje.
Vemo, da so Mytelase neregistrirano zdravilo zato mora stroške kriti klinika. UKC je za svoje paciente, ki se zdravijo v njihovi kliniki to zadevo uredil in jim stroške krije. Podobno bi se lahko odločile tudi ostale bolnišnice po Sloveniji pa se žal niso.

Tako lahko dobiš Mytelase le na recept nevrologa iz UKC in le v lekarni UKC.

V bistvu je tukaj krivda na strani bolnišnic.

hm, samo vseeno ni nobene logike, ker UKC se menda ne financira iz lastnih sredstev, ampak ravno tako iz proračuna

no, Mestinon ne pomaga več, čim prej morava iti na kaj druga, torej očitno poleg Mestinona ...

... ostanejo še Mytelase... ali pa kakšno od imunosupresivnih sredstev... Medrol, Sandimmun, Imuran, Pragraf... in še jih je, ki jih jaz sama niti ne poznam. Obstajajo tudi imunoglobelini - Octagam - infuzije, ki jih prejemaš 5 dni. So začasna premostitev krize. Pa plazmafereza ali imunoadsorbcija. Skratka načinov kako obvladati MG je veliko. Samo nevrolog mora odločiti kaj bo naslednje kar bo poiskusil.

Kar pa se tiče financiranja se ne spoznam veliko. Tako so mi razložili v Lekarni UKC.

Kolikor pa mi je znano od kolegic iz ,aribora, imajo Mytelase v Mariboru samo v bolnišnici, če ležiš tam, v lekarni ne. Lahko pa imam napačne informacije. Vajina nevrologinja bo to vsekakor bolj vedela.